岗位职责：

1、 能独立完成医疗器械产品注册过程相关技术文件的编写、整理、归档等工作；

2、 独立开展创新医疗器械注册及临床试验工作，与药监局、技术评审中心、医院等沟通联络，全程跟进；

3、 负责产品注册法规、产品标准的收集整理，并进行贯彻、导入和培训，为公司提供及时有效的注册事务支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，5年以上医疗器械注册相关从业经验，熟悉CFDA认证和法规体系，熟悉并参与三类有源医疗器械产品注册的过程；

2、有创新医疗器械申报经验与临床试验方面工作经验；

3、了解CE和FDA注册法规和过程；

4、较强工作责任感、良好的组织协调能力、沟通表达能力和团队合作能力。

岗位职责：

1.串联、并联机械臂运动学控制算法的开发，包括关节空间、笛卡尔空间的轨迹规划及插补，轨迹过渡、速度前馈等；

2.串联、并联机械臂的动力学建模及算法开发，包括重力补偿、转矩前馈等；

3.善用仿真工具，进行算法验证；

4.机器人算法的软件实现、配合整机联合调试、辅助临床试验；

5.调试文档及专利撰写。

任职要求：

1.全日制硕士及以上学历，自动化、机械、机械电子、航空航天、数学、物理、计算机等相关专业毕业；

2.具有扎实的数学基础，具有机器人学基础知识，熟悉控制理论；

3.精通C/C++，熟悉常见数据结构和算法；

4.具有机器人的运动学和动力学、轨迹规划、运动插补等项目经验优先；

5.具有绳驱相关的控制经验、熟悉优化算法优先；

6.熟悉机器人工具箱优先；

7.熟练阅读英文文献，撰写英文文档，能够用英文口语进行技术沟通；

8.喜欢钻研，敢于面对复杂问题，有一定的抗压能力；

9.有良好的团队协作精神。

岗位职责：

1、根据公司总体战略规划，结合行业市场需求，行业研发技术动态和前沿趋势，规划公司的产品技术发展路线，组织制定和实施重大产品技术决策和方案，实现公司的产品技术创新；

2、负责组织并指导技术团队开展产品设计、研发等工作，协调项目开发或实施的各个环节，把握项目的整体进度；推动产品研发的标准化、高效化研发流程体系建设。

3、负责提供研发技术解决方案；参与产品定义、项目评审等各阶段的技术决策，以及公司外部关键技术资源的合作决策；

4、创建高效团队，提升研发人员专业技术技能和开发能力，促进团队技术进步与创新，组织指导并解决项目开发中的架构和设计等技术难题；

5、配合公司其他部门相关工作，包括但不仅限于质量法规，工艺转化，售后技术支持和生产等；

任职要求：

1、本科及以上学历，机械电子类相关专业；

2、5年以上医疗器械行业研发项目及团队管理工作经验，手术机器人、智能机器人、医疗器械行业优先；

3、掌握机电、硬件、软件等专业知识；在研发管理系统建立、研发与技术标准化制度和流程化建立有深刻的认识和成功经验；掌握医疗器械产品研发流程；具备医疗机器人行业知识。

4、掌握运动控制算法、机械工程等研发技术；有较强的领导能力及分析判断能力；有较强的组织协调能力、管理、沟通技能，具备培训指导能力。

5、沟通协调能力、团队协作性强，有大局观及质量意识、成本意识；工作细致认真、条理性强、责任心强、积极主动。

岗位职责：

1、承担医疗机器人、康复机器人、消毒机器人机械结构和动力系统的研发。

2、参与项目可行性评估，根据产品需求制定设计方案。

3、完成产品机械部分的详细设计及需求验证。

4、按照设计开发控制程序的要求编写相应的技术文档。

5、负责供应商选择与沟通，样机试制与测试验证；

任职要求：

1、研究生及以上学历，具有3年以上机械结构设计经验。

2、精通机械结构设计，具有较强的机械创新设计能力。

3、掌握DFMA和公差分析的方法，有良好的质量意识。

4、较强的分析解决问题的能力。

5、熟悉常用材料的特性及加工工艺。

6、有agv机器人研发经验者优先。

7、agv项目研发管理经验优先。

岗位职责：

1、负责医学文献资料、临床研究资料及其相关物资的收集和整理；

2、为公司的产品开发过程中临床试验提供临床学术支持及指导，并配合其他部门进行项目调研和咨询。

3、根据《医疗器械临床试验质量管理规范》和临床试验方案要求，负责临床研究相关的方案沟通、伦理报批、启动会组织、质量监控等工作；

4、负责评估临床试验结果，从医学角度分析试验中可能存在的试验方案偏离、方案设计缺陷等问题，并及时采取措施处理问题，为研发部门调整产品开发方案提供依据。

5、负责对临床试验相关人员进行必要的培训，包括试验方案、SOP等。

任职要求：

1. 临床医学相关专业硕士及以上学历，有临床试验（实习）相关经验；博士学历、有大型医药或器械企业医学/产品经理工作经验者优先；

2. 能够全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质量控制。

3. 精通医学文献检索、具有较强的医学编辑功底、分析撰写各类文临床方案、报告、项目申报资料等技术资料的能力和经验。

4. 熟悉公司产品的特性以及不同疾病领域开展的临床研究；

5. 具备和医疗主管部门、科室专家主任及临床试验中心专家交流沟通的能力。

6. 了解NMPA、FDA、CE等临床试验相关法规和指导原则及《医疗器械监督管理条例》等相关法规，熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程及法规要求。

7. 具有良好的中英文书面和口头表达能力，善于有效积极的沟通，有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。

8. 工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；有较强的抗压能力；能适应出差。

岗位职责：

1、负责手术机器人产品的顶层算法、协议、应用开发；linux内核裁剪移植，底层驱动开发；

2、协同硬件人员进行产品功能调试，产品稳定性测试，代码修复；

3、技术资料编写及归档；

4、其他领导交办事项；

任职资格：

1、3-5年及以上工作经验，本科学历，电子通信、计算机等相关专业；

2、掌握ARM平台，具备C/C++语言基础；

3、熟悉linux应用程序开发，掌握linux开发环境、makefile、ARM-Gcc等编译工具链。

岗位职责：

1、负责外骨骼康复嵌入式代码编写及底层驱动程序开发；

2、负责控制算法的编写与测试，程序BUG的查找与升级；

3、协同硬件人员进行功能调试，产品稳定性测试；

4、技术资料编写及归档，产品生产固件及相关工具开发。

任职资格：

1、3年以上嵌入式/单片机开发工作经验。

2、掌握C,C++及各种单片机开发，

3、能运用嵌入式代码开发编译环境：如keil、IAR等。

岗位职责：

1、调研试验中心、研究者等，及时提供试验开展所需信息；

2、对所负责的研究中心进行全面管理，确保试验按照GCP、SOP、试验方案和试验适用的法律、法规实施；

3、在项目计划时限内按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭；

4、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。

5、对临床参与人员进行器械的相关培训，及时妥当处理临床试验过程中出现的问题。

6、熟悉器械的操作方法和注意事项，可以熟练操作公司的产品，熟悉重要的关键点和注意事项。

7、与研究者、机构、伦理、第三方合作者保持良好的沟通，协调各方，推进项目进度，保障项目质量。

任职要求：

1、具有本科或以上学历，医学、生物学等相关专业；

2、2年以上临床试验相关经验；

3、熟悉医疗器械临床试验流程和法规要求；

4、具有良好沟通协调能力，团队合作能力；

5、能接受中高强度和频率的出差；

6、具备GCP证书，医疗器械GCP更佳。

4、沟通协调能力，优秀/良好的文书面和口头表达能力。工作认真负责，细心有耐心，善于沟通。

校招岗位：

任职资格：

1、硕士及以上学历，优秀应届硕士，学习期间有从事相关项目经验的优先。

2、熟悉基本的控制理论，如PID，时域频域的分析等。

5、精通C/C++或python编程，有丰富的软件代码调试经验及项目经验，良好的代码风格。

6、熟悉Linux系统，熟悉ROS系统；熟练使用仿真工具，如matlab或mathematics等。

薪资范围：2万-4万/月，入职缴纳五险一金，有下午茶、生日福利、节日福利、健康体检、入职周年奖、年终奖、项目奖金等等。

校招岗位：

任职要求：

1. 机械、自动化等相关专业本科以上学历，背景优异者可放宽要求。

2. 熟练使用SOLIDWORKS/PROE/UG等软件的一种。

薪资范围：1.5万-2.5万/月，入职缴纳五险一金，有下午茶、生日福利、节日福利、健康体检、入职周年奖、年终奖、项目奖金等等。

校招岗位：

任职要求：

1、本科及以上学历，电子、电气类相关专业；

2、熟练掌握各种数字电路、模拟电路设计，掌握产品安规、EMC方面专业知识及整改经验；

薪资范围：1万-2万/月，入职缴纳五险一金，有下午茶、生日福利、节日福利、健康体检、入职周年奖、年终奖、项目奖金等等。

校招岗位：

任职要求：

1、 本科及以上学历，电子、电气类相关专业

2、 熟悉运动控制和通讯模块，懂EtherCAT、CAN、EtherNet等总线协议；

3、 精通C/C++编程语言熟悉Windows/Linux系统下BS、CS软件架构；熟练使用QT、VS等开发工具；

薪资范围：2万-4万/月，入职缴纳五险一金，有下午茶、生日福利、节日福利、健康体检、入职周年奖、年终奖、项目奖金等等。